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10.3760/cma.j.cn115530-20210429-00210

大鼠脊髓缺血再灌注损伤后神经元Tau蛋白及磷酸化-Tau蛋白表达的变化研究

引用
目的:观察脊髓缺血再灌注损伤(SCII)后神经元Tau蛋白与磷酸化-Tau(p-Tau)蛋白表达的变化。方法:取健康成年SD大鼠96只,随机分为假手术(仅建模不制造损伤)组( n=48)及SCII(制造SCII模型)组( n=48)。建模后均于3、6、12、24、48、72 h( n=8)取L 4~L 5节段脊髓进行免疫组织化学染色以观察脊髓神经元凋亡情况,并比较假手术组与SCII组间及同一个组内各个时间点Tau蛋白、p-Tau蛋白的表达。 结果:假手术组细胞完整,灰质部分细胞密集,少数细胞内可见Tau蛋白表达,细胞核周及细胞质少量丝状p-Tau蛋白表达,Tau蛋白和p-Tau蛋白表达量在各个时间点间比较差异均无统计学意义( P>0.05)。SCII组凋亡细胞间可见散在的Tau蛋白阳性表达,未凋亡细胞内可见明显的强阳性表达;Tau蛋白表达量在损伤后逐渐增加,48 h达到峰值,72 h趋于平稳;除72 h外,各时间点间两两比较差异均有统计学意义( P<0.05)。SCII组在各凋亡细胞细胞质间可见条索状及片状p-Tau蛋白阳性表达;p-Tau蛋白表达量在6 h内迅速增高,6 h后未见明显变化,其后各时间点间两两比较差异均无统计学意义( P>0.05)。各时间点SCII组的Tau蛋白和p-Tau蛋白表达量组均高于假手术组,差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:SCII后6~48 h内调控Tau蛋白和p-Tau蛋白的表达有望减轻脊髓损伤的严重程度。

再灌注损伤、脊髓、神经元、Tau蛋白、磷酸化-Tau蛋白

23

福建省卫生健康委中青年骨干人才培养项目2017-ZQN-73;福建省自然科学基金2019J01543;福建省创伤骨科急救与康复临床医学研究中心项目2021;福州市创伤医学中心建设项目2018080303;Program for Cultivation of Young and Middle-Aged Talents of Fujian Provincial Health Commission2017-ZQN-73;Natural Science Foundation of Fujian Province2019J01543;Projects of Fujian Clinical Research Center of First Aid and Rehabilitation in Orthopaedic Trauma2021;Project of Fuzhou Trauma Medical center2018080308

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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11-5530/R

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