儿童肠道软斑病临床病理学分析

摘要：

目的:探讨儿童肠道软斑病的临床病理学特征。方法:收集4例儿童肠道软斑病的临床病理资料，总结分析其临床及内镜特点、组织学、免疫组织化学及特殊染色的结果，并进行随访。结果:4例患儿年龄5~12岁，均有原发性免疫缺陷病基础，临床表现为腹痛、腹泻、血便等症状；部分伴反复发热、呼吸道感染、关节肿痛等症状；内镜下结直肠见多发隆起性、息肉样改变。肠镜活检标本组织学显示：隐窝扭曲、隐窝萎缩明显，间质慢性炎性细胞浸润，类似炎症性肠病改变，而隐窝脓肿少见，浆细胞数量没有增多；可见组织细胞聚集，其胞质丰富、淡红染，胞内外可见同心圆、靶环样的软斑小体。免疫组织化学示组织细胞CD68和CD163阳性，过碘酸雪夫染色软斑小体呈紫红色。4例行抗感染及原发病治疗，随访2~30个月，肠道症状均明显改善。结论:儿童肠道软斑病多有免疫缺陷或免疫低下的病史，内镜下以及活检病理特点容易与炎症性肠病等混淆，了解其临床病理特征有助于鉴别诊断。

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在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：492-494