Klinefelter综合征睾丸活检标本87例临床病理学特征

摘要：

目的:探讨Klinefelter综合征（Klinefelter syndrome，KS）患者睾丸活检标本的临床病理学特征。方法:收集北京大学第三医院病理科2017年1月至2022年7月共87例KS患者共107个睾丸活检标本，患者均经外周血染色体核型分析确诊为KS，对睾丸的病理组织学特征、睾丸体积及激素水平进行回顾性评价。分别从Leydig细胞的量和形态、生精小管生精状态和管壁增厚程度及间质变化等方面进行病理组织学评估。结果:95.3%（102/107）的KS睾丸穿刺组织中可见Leydig细胞增生结节。Leydig细胞内的嗜酸性包涵体和脂褐素分别见于52.3%（56/107）和57.9%（62/107）的送检组织。唯Sertoli细胞的小管和管壁玻璃样变的小管分别见于66.4%（71/107）和76.6%（82/107）的送检组织。完全生精阻滞的小管见于15.9%（17/107）的送检组织，5.6%（6/107）的送检组织中可见生精低下或不完全生精阻滞现象。85.0%（91/107）的送检组织中可见厚壁小血管的增多伴玻璃样变。结论:KS的睾丸活检标本少见，其最常见的特征是Leydig细胞增生结节、生精小管的玻璃样变和厚壁血管的增生、玻璃样变。病理医师基于组织学表现，结合超声和实验室检查结果，可以作出KS的倾向性诊断，有助于KS的诊疗。

关键词：睾丸、Klinefelter综合征、病理学，临床

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资助基金：北京大学医学部加强基础研究专项基金中央高校基本科研 业务费资助,BMU2019JC001;Special Projects for Strengthening Basic Research of Peking UniversityFundamental Research Funds for the Central Universities, BMU2019JC001

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：341-346