肌细胞增强因子2B在套细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义

摘要：

目的:探讨肌细胞增强因子2B（myocyte enhancer factor 2B，MEF2B）在套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）中的表达，分析其与病理亚型、结构亚型、SOX11表达的相关性及临床意义。方法:收集中山大学附属佛山医院及中山大学肿瘤防治中心2002年1月至2019年5月60例MCL患者的临床及病理资料、石蜡组织，采用HE、免疫组织化学法（EnVision法）、荧光原位杂交（FISH）法进行染色，并结合临床资料进行统计分析。结果:60例MCL，男性占优势（男女比为3∶1）。组织学分组，经典型MCL居多（经典型48例，变异型12例）。结构学分组，非全网型比例高（非全网型50例，全网型10例）。经典型MCL的患者多见于>60岁老年人（29例）。无论病理亚型还是结构亚型MCL，病变多为结内、结外共存病变。SOX11（+）MCL常见于经典型（
P=0.040），倾向于全网型（
P=0.086）。MEF2B在MCL的表达率为60.0%（36/60），MEF2B在经典型、全网型、SOX11（+）MCL中表达率高，分别显著高于变异型、非全网型、SOX11（-）MCL（
P<0.05）。MEF2B阳性及阴性组MCL临床特点差异无统计学意义（
P>0.05）。与SOX11（-）MCL相比，SOX11（+）MCL的瘤细胞表达MEF2B百分比显著增高（
P=0.027）。MEF2B表达与瘤细胞增殖无关（
P=0.341）。MEF2B及SOX11不同表达组之间的生存率差异无统计学意义（分别为
P=0.304，
P=0.819）。变异型（母细胞/多形性）MCL的2年内病死率明显高于经典型MCL（
P<0.05）。
结论:MEF2B在MCL的表达与病理亚型、结构亚型、SOX11的表达有关，但与增殖及预后无关。2年内病死率高仅见于变异型MCL。然而有关MEF2B在MCL中的作用需要进一步研究。

关键词：淋巴瘤、病理学，临床、肌细胞增强因子2B

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资助基金：广东省佛山市医学类科技攻关项目2016AB001661;美国得克萨斯肿瘤中心姐妹基金SINF，02210501;Medical Science and Technology Project of Foshan2016AB001661;Sister Institution Network Fund of the University of Texas MD Anderson Cancer CenterSINF,02210501

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：40-46