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10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2019.02.006

巨噬细胞移动抑制因子影响胶质瘤细胞迁移、凋亡的机制

引用
目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对胶质瘤细胞株U87MG、U251生物学功能的影响及可能的作用机制.方法 运用小于扰RNA(siRNA)技术靶向沉默U87MG细胞株中MIF基因的表达,经蛋白免疫印迹(Western blot)法检测沉默效果;对微弱表达MIF蛋白的U251细胞株,则外源性添加不同浓度重组人MIF(rhMIF).采用划痕实验观察细胞的迁移、流式细胞术检测细胞凋亡率,并经Western blot法检测U87MG、U251细胞内相关蛋白水平的变化.结果 经siRNA靶向沉默MIF基因表达后,U87MG细胞的迁移、抗凋亡能力明显下降,细胞内p-AKT、抗凋亡蛋白bcl-2表达水平下降,而凋亡蛋白bax表达升高;微弱表达MIF蛋白的U251细胞随着rhMIF处理浓度的增加,其细胞内MIF蛋白、p-AKT及bcl-2表达水平逐渐升高,凋亡蛋白bax水平则随之下降.结论 MIF促进胶质瘤细胞的迁移,抑制其凋亡,影响胶质瘤细胞生物学功能,可能是通过活化PI3K/AKT信号通路实现的.

神经胶质瘤、巨噬细胞游走抑制因子、细胞运动、细胞凋亡

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2019-05-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华病理学杂志

0529-5807

11-2151/R

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2019,48(2)

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