LKB1低表达与胃癌肿瘤血管形成的关系及其临床意义

摘要：

目的 探讨LKB1在胃癌组织中的表达及其与肿瘤血管形成的关系并分析其临床意义.方法 收集荆州市中心医院2010年1月至2017年5月期间存档的胃腺癌组织标本及其癌旁组织标本各107例,其中男性81例,女性26例.采用免疫组织化学方法检测胃癌组织和癌旁组织中LKB1的表达,分析LKB1低表达与胃癌肿瘤血管形成的关系.结果 LKB1在胃癌组织中高表达率为44.9％(48/107),低表达率为55.1％ (59/107);在癌旁组织的高表达率和低表达率分别为77.6％(83/107)和22.4％ (24/107),胃癌组织中LKB1的表达显著低于癌旁组织(P=0.005).胃癌组织中LKB1低表达与血管内皮生长因子(VEGF)表达(r=-0.332,P＜0.01)和肿瘤间质微血管密度(MVD;r=-0.262,P=0.006)呈负相关.LKB1低表达与胃癌浸润深度、病理分期和淋巴结转移相关(均P＜0.05);VEGF表达和MVD与胃癌病理分期、胃癌浸润深度和淋巴结转移相关(均P＜0.05).Kaplan-Meier分析显示无病生存期与LKB1、VEGF、MVD以及胃癌组织分化程度、浸润深度、TNM分期和淋巴结转移相关,差异有统计学意义(均P＜0.05);COX风险比例回归模型分析发现LKB1表达可以作为影响患者无病生存期的独立风险因素[HR:0.600 (0.366～0.984),P=0.043].结论 LKB1在胃癌组织中表达降低并且与VEGF和MVD呈负相关,是预测胃癌复发、转移的重要指标.

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在线出版日期：2019-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：42-44