卵巢原发性类癌的临床病理学观察

摘要：

目的 探讨卵巢原发性类癌的临床病理特征、诊断要点及预后.方法 收集北京协和医院2002至2017年诊断为卵巢原发性类癌的17例患者临床资料,进行组织形态学观察、免疫组织化学染色及随访,结合相关文献分析其临床病理特征及预后.结果 患者年龄24~64岁(平均42岁).3例表现为下腹部疼痛,14例无明显症状,体检时发现附件包块.10例肿瘤位于左侧卵巢, 7例位于右侧卵巢.肿瘤最大径2~14 cm,其中7例为囊实性、6例为囊性、4例为实性.镜下观察, 6例为甲状腺肿性类癌,4例为岛状型类癌,4例为梁状型类癌,2例为岛状及梁状混合型类癌,1例为黏液性类癌.17例均未见坏死,核分裂象均≤1/10 HPF.11例伴卵巢其他肿瘤成分,其中10例伴卵巢畸胎瘤,1例伴卵巢黏液性囊腺瘤.免疫表型上,17例神经元特异性烯醇化酶和突触素均阳性, 10例嗜铬素粒A阳性,Ki-67阳性指数均≤2%.此外,甲状腺转录因子1在甲状腺肿性类癌的甲状腺肿区域均阳性,类癌区域均阴性.16例随访13~188个月,均未发现复发,1例失访.结论 卵巢原发性类癌极少见,临床症状不明显,多在体检时发现.一般发生在单侧卵巢,常与畸胎瘤混合存在,偶尔可合并黏液性囊腺瘤等,该类肿瘤预后良好.

关键词：卵巢疾病、类癌瘤、免疫组织化学、诊断、鉴别

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在线出版日期：2018-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：339-343