免疫球蛋白和T细胞受体基因克隆性重排两种临床检测方法的比较

摘要：

非霍奇金淋巴瘤是一种原发于淋巴结及其他淋巴组织的恶性肿瘤,克隆性免疫球蛋白重链(IgH)、轻链(IgL)基因重排被认为可作为B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的辅助诊断方法;T细胞受体(TCR)基因克隆性重排则可作为T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)的辅助指标.由于反应性增生的淋巴细胞为多克隆性来源,每个正常淋巴细胞的IgH/IgL和TCR的基因编码均为多克隆性基因重排,而NHL起源于单个恶性转化的淋巴细胞,所有的肿瘤细胞具有单克隆性的基因重排方式[1].因此,准确了解基因重排方式能有效协助诊断.我们比较了聚合酶链反应(PCR)+基因扫描法和PCR+聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测29例淋巴细胞增生性疾病石蜡标本的IgH、IgΚ和TCRG基因重排结果一致性,目的在于找到操作简便、敏感度高且准确可靠的方法应用于临床检测.

机标关键词：免疫球蛋白重链、淋巴细胞、受体基因、克隆性重排、临床检测、非霍奇金淋巴瘤、克隆性基因重排、聚合酶链反应、凝胶电泳法、可靠的方法、聚丙烯酰胺、肿瘤细胞、诊断方法、细胞增生、细胞受体、石蜡标本、淋巴组织、基因编码、辅助指标、恶性转化

所属期刊栏目：46

分类号：R73;R96

资助基金：国家临床重点专科建设项目;广东省自然科学基金S2013010014009

在线出版日期：2017-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：342-344