10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2016.07.008
小汗腺血管瘤样错构瘤临床病理观察
目的:探讨小汗腺血管瘤样错构瘤的临床及病理组织学特征、诊断和鉴别诊断。方法应用光镜及免疫组织化学染色对4例小汗腺血管瘤样错构瘤进行临床、组织病理学和免疫表型观察,同时复习相关文献。结果4例中男性3例,女性1例。年龄分别为4个月、3.5岁、5.5岁和14.0岁。左小指、右示指、腰背部和膝部各1例。临床上病变主要表现单发的丘疹、结节或斑块,皮色或紫红色,最大径0.4~6.0 cm。3例皮损随年龄增长而增大,局部多汗1例;组织学上,病变位于真皮中下部及皮下组织上部,主要由分化成熟的小汗腺及血管成分增生组成;免疫组织化学显示:血管成分CD31、CD34和第八因子相关抗原呈阳性表达,小汗腺腺体S-100蛋白、癌胚蛋白、上皮细胞膜蛋白、CAM5.2和GCDFP15呈阳性表达。4例均行外科单纯切除术,术后随访0.5~4.5年,均无复发。结论小汗腺血管瘤样错构瘤是一种罕见的良性错构瘤性病变,临床表现、组织形态学及免疫组织化学相结合有助于诊断与鉴别诊断。
外分泌汗腺、错构瘤、免疫组织化学、诊断、鉴别
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R73;R44
2016-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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