肺鳞癌分子靶点研究进展
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10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2015.06.022

肺鳞癌分子靶点研究进展

引用
肺癌是全球范围内癌症相关性死亡的首位原因,导致全世界每年约150万患者死亡[1]。非小细胞肺癌( NSCLC)约占每年新诊断肺癌的85%,其组织学类型主要包括腺癌(50%)和鳞癌(30%)[2]。肺鳞癌是仅次于肺腺癌的NSCLC组织学类型,与吸烟紧密相关,导致全世界每年约40万患者死亡[3]。随着驱动基因的发现及其靶向抑制剂的临床应用,如表皮生长因子受体( EGFR)和间变性淋巴瘤激酶( ALK)融合基因等,肺腺癌的个体化治疗取得了显著的进展[4-6]。但迄今肺鳞癌尚无应用于临床的分子靶点。目前,肺鳞癌的治疗仍采用以铂类为基础的化疗,而针对肺腺癌的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFR-TKI)、ALK抑制剂、贝伐单抗等靶向药物均对肺鳞癌的疗效欠佳[7]。因此,寻找针对肺鳞癌的分子靶点成为目前研究的关键。

肺鳞癌、表皮生长因子受体、组织学类型、受体酪氨酸激酶抑制剂、肺腺癌、分子靶点、死亡、非小细胞肺癌、个体化治疗、诊断肺癌、临床应用、融合基因、患者、贝伐单抗、靶向药物、相关性、淋巴瘤、间变性、吸烟、驱动

R73;R97

国家高技术研究发展计划863计划资助项目2011AA02A110;国家重大新药创制科技重大专项资助项目2012ZX09303012;国家自然科学基金81372384,81472752;北京市科技计划 D141100000214005;北京市科技计划D141100000214003;北京市自然科学基金重点项目7141010;抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室2012年度阶梯计划项目 Z121102009212055;高等学校博士学科点专项科研基金20131106130004

2015-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中华病理学杂志

0529-5807

11-2151/R

2015,(6)

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