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10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2014.08.010

Wnt通路中Sox17及β连环蛋白在少突胶质细胞起源肿瘤中的表达及其临床意义

引用
目的 探讨Wnt通路中Sox17及β连环蛋白在少突胶质细胞起源肿瘤的表达及与临床病理特征的关系.方法 选择新疆医科大学第一附属医院2003至2013年间,经病理组织学诊断为不同级别的少突胶质细胞起源肿瘤合计100例,良性病变周围组织标本10例为对照、采用免疫组织化学EnVision法对10例对照和100例少突胶质细胞起源肿瘤Sox17及β连环素进行半定量分析,Kaplan-Meien和Cox回归分析Sox17、β连环蛋白与少突胶质细胞起源肿瘤临床病理特征及预后关系.结果 Sox17在正常脑组织中均有表达(10/10),少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)和间变性少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)中阳性率分别为82% (41/50)、62%(31/50),三者间比较差异有统计学意义(P<0.05);β连环蛋白阳性率分别为2/10、22%(11/50)、52% (26/50),差异有统计学意义(P<0.01);单因素分析Sox17蛋白(P=0.000)、β连环蛋白(P =0.033)、部位(P=0.001)、化疗(P=0.000)与少突胶质细胞瘤患者预后相关.结论 Sox17蛋白表达、β连环蛋白失表达者预后较好.联合检测少突胶质细胞起源肿瘤Sox17及β连环蛋白表达,有助于预后判断.

少突神经胶质瘤、SOX转录因子、β连环素、预后

43

R739.41;R541.4;R445.2

新疆维吾尔自治区科技计划201233140

2014-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

546-550

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中华病理学杂志

0529-5807

11-2151/R

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2014,43(8)

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