10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2010.10.009
Nme1-1465 T>C和转化生长因子β1-509T>C基因多态性与胃癌遗传易感性
目的 探讨中国福建地区汉族人群Nme1基因Nme1-1465 T>C和转化生长因子(TGF)β1基因TGFβ1-509 C>T单核苷酸多态性与胃癌遗传易感性的关系.方法 采用病例对照研究.选取福建地区组织病理学确诊的胃癌患者274例及年龄和性别频数匹配的对照健康体检人群277例,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方法进行Nme1-1465 T>C(rs16949649)和TGFβ1-509 C>T(rs1800469)多态性检测,应用非条件Logistic分析方法计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),以评估不同基因型与胃癌发病风险、病理特征及两基因多态性间的交互作用的关系.结果 Nme1-1465 T>C位点携带纯合子CC基因型的患者发生淋巴结转移的风险是携带TT+CT基因型患者的2.5倍(OR=2.5,95%CI 0.08~2.10;P=0.029).TGFβ1-509 T>C的基因型分布与肿物大小、组织分化、组织浸润及淋巴结转移均未见相关性.肠型病例组中,经Logistic回归分析表明,与携带两个位点都是野生型纯合子Nme1 TT*TGFβ1 CC基因型的个体相比,携带位点发生变异(杂合子或突变纯合子)的Nme1 TC*TGFβ1 TC、Nme1 TC*TGFβ1TT和Nme1 CC*TGFβ1 TC基因型个体患胃癌风险分别显著降低至0.42倍(95%CI 0.54~0.94,P=0.022)、0.32倍(95%CI 0.42~0.97,P=0.013)及0.26倍(95%CI0.42~0.97,P=0.008).结论 Nme1-1465 T>C基因多态性与胃癌的预后密切相关,同时Nme1-1465 T>C和TGFβ1-509 T>C在胃癌遗传易感性方面存在协同作用.
胃肿瘤、转化生长因子β1、多态性、单核苷酸、疾病遗传易感性
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R73(肿瘤学)
卫生部科学研究基金WKJ2008-2-43
2010-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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