蛋白CXCR7的发现及其作用

摘要：

@@ CXCR7,以前称为RDC1,1989年从狗甲状腺cDNA库筛选出来的,最初报道是一个具有血管活性肠肽(VIP)的受体,接着被确定为与降钙素基因相关肽结合的受体,后来又认为与肾上腺髓质素结合,然而这些定论最终都被否决了.事实上,RDCI与已知的一些趋化因子受体有高度相似序列,故属于G蛋白耦联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)的亚族[1].然而因为不知道或者认为没有配体故一直将RDC1归类为孤儿GPCR[2].

机标关键词：蛋白、CXCR7、趋化因子受体、降钙素基因相关肽、血管活性肠肽、肾上腺髓质素、相似序列、receptor、甲状腺、cDNA库、筛选、配体、耦联、孤儿、定论、VIP

所属期刊栏目：38

分类号：R36(病理学)

在线出版日期：2009-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：358-360