遗传性息肉病的分子遗传学及临床病理学研究进展

摘要：

@@ 结直肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率上升显著.分子生物学的研究表明,结直肠癌发生、发展受环境、生活习惯及遗传因素三者的共同作用.约15%的结直肠癌为家族性,以遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary non-polyposis colorectal cancer,HNPCC)及家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)最常见.近年来,还陆续发现了一些新的家族性结直肠癌.家族性结直肠癌多伴肠道多发性息肉(息肉病,polyposis).加深对息肉病的认识,对于结直肠癌的筛查、防治意义深远.我们介绍结直肠息肉病的分子遗传学及临床病理学研究进展,旨在引起大家的关注和深入研究,以期建立适合我国国情的家族性结直肠癌分子遗传学及临床病理诊断、筛选体系,采取切实、有效的防治措施.

机标关键词：遗传性非息肉病性、家族性腺瘤性息肉病、分子遗传学、临床、病理学研究、家族性结直肠癌、colorectal cancer、分子生物学、多发性息肉、意义深远、遗传因素、生活习惯、筛选体系、防治措施、恶性肿瘤、肠息肉病、病理诊断、同作用、发病率、癌发生

所属期刊栏目：36

分类号：R76(耳鼻咽喉科学)

资助基金：国家自然科学基金30371605;30370636

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：418-422