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10.3760/j.issn:0529-5807.2001.01.017

染色体易位及其在骨和软组织肉瘤诊断上的应用

引用
@@研究表明,许多恶性肿瘤存在细胞遗传学异常,最常见的是染色体结构畸变,包括染色体易位、倒位、缺失、重复、插入以及环状染色体和等臂染色体等。染色体易位是染色体异常最常见的一种表现形式,常见于淋巴造血系统恶性肿瘤及骨和软组织肉瘤中。由于染色体易位具有肿瘤类型特异性,为非随机性异常,它对肿瘤的诊断具有重要意义。   一、染色体易位   1.染色体易位的概念及成因:染色体易位是指细胞核内两条非同源染色体各发生一处断裂,并交换其无着丝粒节段,形成两个融合后的新染色体的过程。染色体易位发生的原因尚不完全清楚,研究表明射线和化疗不会增加染色体易位的发生率,p53及Rb基因胚系突变亦不会增进染色体易位的发生[1]。

染色体易位、软组织肉瘤、诊断、应用、soft tissue、恶性肿瘤、染色体结构畸变、淋巴造血系统、遗传学异常、同源染色体、染色体异常、环状染色体、等臂染色体、型特异性、细胞核、胚系突变、非随机性、着丝粒、发生率、射线

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R73(肿瘤学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华病理学杂志

0529-5807

11-2151/R

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2001,30(1)

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