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10.3969/j.issn.1673-5765.2019.12.007

急性缺血性卒中静脉溶栓桥接血管内治疗的疗效和安全性

引用
观察rt-PA静脉溶栓桥接血管内治疗急性缺血性卒中的临床疗效和安全性.方法 回顾性纳入2017年1-12月郑州市第一人民医院神经重症科收治的前循环急性缺血性卒中患者,按rt-PA静脉溶栓后是否桥接血管内治疗分为单纯静脉溶栓组和桥接治疗组.主要疗效结局为治疗后3个月Mrs评分,次要疗效结局为24?h、3?d和30?d的NIHSS评分.安全性结局为2?d症状性颅内出血及其他部位出血、10?d全因死亡.结果 共入组56例患者,平均年龄60.77±12.72岁,男性35例(62.5%).单纯静脉溶栓组39例,桥接治疗组17例.桥接治疗组3个月Mrs评分≤2分比例高于单纯静脉溶栓组(88.2%?vs?56.4%,P=0.021).两组治疗后24?h、3?d和30?d NIHSS评分差异无统计学意义.两组2?d症状性颅内出血率及其他部位出血率、10?d全因死亡率差异无统计学意义.结论 rt-PA静脉溶栓桥接血管内治疗可改善急性缺血性卒中患者3个月预后.

重组组织型纤溶酶原激活剂、静脉溶栓、血管内治疗、急性缺血性卒中

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2020-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-5434/R

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2019,14(12)

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