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10.3969/j.issn.1673-5765.2019.12.006

丁基苯酞对脑出血大鼠血管内皮生长因子、血管生成素-2蛋白表达及血管新生的影响

引用
通过观察大鼠脑出血后脑组织中血管内皮生长因子(vaseular endothelial growth factor, VEGF)、血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)蛋白在不同时间点的动态表达及不同剂量丁基苯酞干预后其与新生血管数量的变化,探讨丁基苯酞对脑出血大鼠可能的神经保护作用及机制.方法 通过自体血注入法制备SD大鼠脑出血模型并随机分为脑出血模型组、丁基苯酞低剂量组及丁基苯酞中剂量组,以及对照的假手术组.丁基苯酞低、中剂量组大鼠分别予以丁基苯酞10?mg/kg、25?mg/kg灌胃给药(每日2次),假手术组及脑出血模型组大鼠则在相同时间用同等体积大豆油代替灌胃.分别在术后1?d、3?d、7?d、15?d评估大鼠神经功能缺损,采用免疫组化法检测各时间点CD34的表达并进行新生血管计数及血管场面积测定,检测各时间点VEGF、Ang-2蛋白的表达,测定脑出血大鼠血肿体积.结果 与脑出血模型组比较,丁基苯酞中剂量组在术后各时间点,低剂量组术后7?d、15?d VEGF蛋白表达上调;丁基苯酞低、中剂量组术后各时间点Ang-2蛋白表达均上调,血管计数均增多;丁基苯酞低剂量组术后3?d的神经功能缺损评分较低,丁基苯酞中剂量组术后3?d、7?d、15?d的神经功能缺损评分较低,上述差异均有统计学意义.丁基苯酞低、中剂量组与脑出血模型组,在术后7?d、15?d血肿体积差异无统计学意义.结论 丁基苯酞可以显著减轻脑出血大鼠的神经功能缺损,其作用机制可能与上调VEGF、Ang-2蛋白的表达,增加脑出血血肿周围新生血管密度有关,同时未增加血肿增大的风险.

脑出血、血管内皮生长因子、血管生成素-2、丁基苯酞

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湖南省发改委科研项目湘改高技[2012] 1493号发

2020-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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1673-5765

11-5434/R

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2019,14(12)

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