10.3969/j.issn.1673-5765.2018.05.002
替格瑞洛的神经科应用:未来路在何方?——急性非致残性脑血管事件高危人群血小板反应性研究的启示
抗血小板聚集药物在神经科具有广泛的临床应用.阿司匹林作为抗血小板聚集治疗的元老级药物,多项临床研究已经明确其在预防缺血性脑血管病领域的有效性及安全性.氯吡格雷则是继阿司匹林后又一重磅药物,对于神经内科缺血性卒中患者安全有效.除阿司匹林及氯吡格雷外,近年来还有替格瑞洛、西洛他唑、普拉格雷、双嘧达莫、阿西单抗和替罗非班等数种抗血小板聚集药物,这些药物目前大多数尚未在神经科获得明确适应证.其中替格瑞洛为新型P2Y12受体拮抗剂,是环戊基三唑嘧啶类药物.替格瑞洛无须经肝脏代谢激活即可直接发挥药效,机制是与P2Y12受体可逆性结合,对二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的血小板聚集具有非竞争性拮抗作用,故停药后血小板功能恢复较快,且其主要活性代谢产物AR-C124910XX与替格瑞洛具有等同的P2Y12受体拮抗功效[1].
替格瑞洛、急性非致残性脑血管事件、研究启示
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2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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