缺血性卒中模型选择及临床前实验设计

摘要：

缺血性卒中由于病因、病程、阻塞部位、缺血程度及合并系统疾病的差异而导致临床变异性很大，使得临床研究需要较多的样本量以避免混杂因素的影响，而这些可变量在动物模型中可以得到严格控制[1]。实验性脑缺血模型已经被用来模拟人类卒中，它在认识缺血性脑损伤的病理机制，发展新的治疗策略方面发挥着重要作用[2]。缺血性卒中的治疗策略可以分为两个主要方面：溶栓和神经保护。目前，重组组织型纤溶酶原激活剂（recombinant tissue plasminogen activator，rt-PA）是唯一获得美国食品药品管理局批准的急性缺血性卒中的治疗药物，其溶栓疗效首先在实验性动物模型中得到证实[3]。尽管在动物模型中，许多药物显示有神经保护作用，但从动物到临床的转化研究中则未能显示同样的效果[4]，可能与动物模型不能真正代表疾病的状态[5]或药物在动物和患者身上的应用差异有关[6]。

关键词：脑缺血、啮齿类、动物模型、实验设计

资助基金：国家自然科学基金资助项目81171097，81271312

在线出版日期：2015-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：101-106