10.3969/j.issn.1673-5765.2013.11.009
nCPAP治疗伴轻中度OSAHS缺血性卒中患者的随访研究
目的比较合并轻中度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)非急性缺血性卒中患者接受经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure,nCPAP)治疗与未接受nCPAP治疗患者2年内缺血性卒中复发事件及相关指标变化。<br> 方法前瞻性连续选取2008年3月~2010年3月北京市海淀医院神经内科住院及门诊的非急性缺血性卒中患者30例,发病90 d后进行多导睡眠图(polysomnography,PSG)监测,符合轻中度OSAHS诊断标准,纳入研究,根据是否应用nCPAP治疗,将患者分为nCPAP治疗组(14例)和非nCPAP治疗组(16例),分别于入组后第6、12、18、24个月随访观察缺血性卒中复发、呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)、血压、体重指数(body mass index,BMI)、Epworth嗜睡量表评分(Epworth Sleepiness Scale, ESS)、焦虑和抑郁状态发生率等。<br> 结果 nCPAP治疗组和非nCPAP治疗组,入组时年龄、性别、糖尿病、高血压病史、AHI、收缩压、舒张压、BMI、改良Rankin量表评分、ESS评分、焦虑和抑郁状态发生率评分差异无显著性(P值均>0.05)。随访2年中两组均无缺血性卒中复发事件。第6、12、18、24个月nCPAP治疗组AHI(3.9±0.6、3.8±0.5、3.9±0.5、3.8±0.5)较非nCPAP治疗组(20.8±4.1、21.7±4.5、22.6±4.2、26.8±6.1)改善,差异具有显著性(t值分别为16.2、15.9、17.8、15.0,P值均<0.001)。治疗组ESS评分在第6、12、18、24个月(3.5±1.7、2.6±1.5、2.2±1.4、2.1±1.1)较对照组(6.8±1.2、7.0±1.3、7.1±1.2、7.2±1.6)改善,差异具有显著性(t值分别为6.1、8.8、9.9、10.0,P值均<0.001)。在第24个月焦虑发生率改善(nCPAP组7.1%、非nCPAP组43.8%),差异具有显著性(P=0.039),抑郁发生率在第6、12、18、24个月无明显变化(nCPAP组14.3%、14.3%、14.3%、14.3%)(非nCPAP组18.8%、18.8%、18.8%、18.8%),差异无显著性(P值均>0.05)。在第6、12、18、24个月BMI nCPAP组(22.8±1.4、23.1±1.4、22.7±1.4、22.6±1.4)与非nCPAP组(23.3±1.4、23.7±1.6、23.5±1.6、23.0±1.3)差异无显著性(P值均>0.05)。<br> 结论 nCPAP治疗可降低合并轻中度OSAHS缺血性卒中患者的AHI,降低患者ESS评分及改善焦虑状态。
缺血性卒中、经鼻持续正压通气、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
R74;R72
首都医科发展科研基金2009-3235
2013-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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