趋化因子CXCL16基因A181V多态性与TOAST分型的相关性研究

摘要：

目的 探讨趋化因子CXC配体16 (chemokine CXC ligand 16,CXCL16)基因A181V位点多态性与血清CXCL16水平、脑梗死(cerebral infarction,CI)及急性卒中治疗低分子肝素试验病因分型法(the Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment,TOAST)分型的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测基因型,同时对脑梗死急性期患者(n=177)和对照组(查体中心老年健康查体者,n=74)应用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清CXCL16水平.结果 CI组血清CXCL16水平明显高于对照组(P＜0.001)；按TOAST分型后比较,大动脉粥样硬化性卒中(large artery atherosclerotic stroke,LAA)组、小动脉闭塞性卒中(small artery occlusion stroke,SAO)组及对照组三组之间血清CXCL16水平差异仍有显著统计学意义(P＜0.001)；Logistic回归显示血清CXCL16水平是CI的独立危险因素(P＜0.001).CXCL16基因A181V多态性位点基因型频率及等位基因频率在CI组和对照组之间无显著差异(P＞0.05),但是TOAST分型后显示AA纯合子比G等位基因携带者(GA+GG)发生大动脉粥样硬化性卒中的危险增加(P＜0.001).多元线性回归显示,CXCL16基因A181V多态性与血清CXCL16水平独立相关(P=0.009).结论 CXCL16基因A181V多态性与血清CXCL16水平有关,AA基因型与大动脉粥样硬化性卒中密切相关,A等位基因是大动脉粥样硬化严重程度的重要标志.

关键词：趋化因子、基因多态性、脑梗死、TOAST分型

所属期刊栏目：7

分类号：R5 ;TM6

资助基金：山东省自然基金科研项目ZR2011HM087

在线出版日期：2012-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：91-97