西黄丸对乳腺增生大鼠干预的尿液代谢组学研究

摘要：

基于高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS)的尿液代谢组学研究西黄丸改善乳腺增生(hyperplasia of mammary gland,HMG)大鼠的作用机制.肌肉注射苯甲酸雌二醇注射液 0.5 mg·kg-1,连续 25 d,然后肌肉注射黄体酮注射液 5 mg·kg-1,连续 5 d建立乳腺增生大鼠模型.利用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术建立空白组、模型组和西黄丸组大鼠尿液样本中内源性小分子代谢轮廓谱.多元统计分析进行模式识别,t检验、变量投影重要性(variable importance in the projection,VIP)筛选潜在生物标志物,并结合HMDB在线数据库对显著变化的差异代谢物进行鉴定,MetaboAnalyst 5.0 数据库富集代谢通路.结果表明,利用HMDB在线数据库指认出空白组与模型组大鼠之间有 90 个差异代谢物发生显著变化(P<0.05),其中有 48 种代谢物在西黄丸给药后显著回调(P<0.05),可能与西黄丸的调控作用有关;将差异代谢物导入MetaboAnalyst 5.0 数据库进行代谢通路分析,共筛选到 13 条与乳腺增生显著相关的代谢通路,西黄丸能调节其中的 7 条.此代谢通路主要涉及组氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,β-丙氨酸代谢,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,色氨酸代谢,嘧啶代谢,氨基糖和核苷酸糖代谢等代谢通路.该研究利用UPLC-Q-Orbitrap-MS和尿液代谢组学技术联合分析西黄丸改善HMG的作用机制,为进一步深入研究奠定基础.

关键词：西黄丸、乳腺增生、尿液代谢组学、UPLC-Q-Orbitrap-MS

所属期刊栏目：48

分类号：R285.5;R77;TP311

资助基金：国家自然科学基金82160853

在线出版日期：2023-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：5632-5640