10.19540/j.cnki.cjcmm.20220211.401
基于Toll样受体信号通路探讨脑心通胶囊"脑心同治"的作用机制
以Toll样受体(TLR)信号通路为切入点,探讨脑缺血状态下脑心通胶囊"脑心同治"的作用机制.将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、脑心通组和阳性药组.模型组、脑心通组和阳性药组分别采用大脑中动脉闭塞(MCAO)模型.采用Bederson评分标准进行神经功能评分;氯化三苯四氮唑(TTC)法测定脑梗死率;干湿重法检测脑组织水肿情况;苏木素-伊红(HE)染色和dUTP原位末端转移酶标记(TUNEL)染色观察并统计心肌组织凋亡;测定血液中的心肌酶谱数据.利用系统药理学方法预测机制,并用Western blot法检测大鼠大脑皮层和心脏中的α-干扰素(IFN-α)、干扰素调节因子3(IRF3)、干扰素调节因子7(IRF7)、Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)、Toll样受体7(TLR7)、Toll样受体9(TLR9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)共8个Toll样受体信号通路相关蛋白的表达.与模型组相比,脑心通组大鼠脑梗死率、神经功能评分、脑组织含水量显著下降,同时大鼠心肌细胞凋亡率下降,血液中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(CK)、肌酸激酶(LDH1)含量降低.系统药理学结果和前期研究表明,Toll样受体信号通路在免疫炎症反应中发挥重要作用,研究该通路及相关蛋白有助于阐明"脑心同治"机制.Western blot结果表明在脑缺血状态下,脑心通胶囊显著抑制大鼠大脑皮层以及心脏中IRF3、IRF7、TLR2、TLR7和TNF-α的表达.脑缺血对心脏的相关功能有一定影响,Toll样受体信号通路是脑心通胶囊"脑心同治"的作用途径之一.
脑心通胶囊、脑心同治、系统药理学、体内实验、机制、Toll样受体信号通路
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R743.1;R318;R5
国家自然科学基金;北京中医药大学基本科研业务费重点攻关项目
2022-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
4110-4118