雷公藤甲素通过调控VEGFA,SDF-1,CXCR4通路改善强直性脊柱炎患者血小板活化的机制

摘要：

通过体外实验研究雷公藤甲素(triptolide,TP)对VEGFA,SDF-1,CXCR4通路的影响,探讨其改善强直性脊柱炎(AS)患者血小板活化的机制.外周血单核细胞(PBMC)用于实验.分为4组:正常组(NC)、模型组(MC)、雷公藤甲素组(TP)、AMD3100组.MTT法检测TP最佳浓度.ELISA法检测TNF-α,IL-1β,IL-4,IL-10,VEGFA,VEGFR的表达,实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测SDF-1,CXCR4,VEGFA的表达,Western blot法检测SDF-1,CXCR4,VEGFA,VEGFR蛋白的表达,免疫荧光法检测CD62p,CD40L,PDGFA的表达水平.MTT结果显示中剂量TP在24 h时对细胞抑制作用最强.ELISA及PCR法结果显示TP可抑制IL-1β,TNF-α,VEGFA,VEGFR,SDF-1,CXCR4,VEGFA mRNA的表达;Western blot结果说明TP可抑制SDF-1,CXCR4,VEGFA,VEGFR蛋白的表达;免疫荧光结果说明TP可抑制CD62p,CD40L,PDGFA的表达.TP可能通过下调SDF-1,CXCR4,VEGFA,VEGFRmRNA,进而下调IL-1β,TNF-α,上调IL-4,IL-10细胞因子的表达,从而调节血小板活化.

关键词：强直性脊柱炎、雷公藤甲素、VEGFA、SDF-1、CXCR4、血小板活化

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资助基金：安徽省科技攻关项目;2016年中央引导地方科技发展专项;现代中医内科应用基础与开发研究安徽省重点实验室项目;2015年技术创新服务体系专项;中医药行业科研专项;安徽高校自然科学研究重点项目

在线出版日期：2020-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：3520-3525