10.19540/j.cnki.cjcmm.20181105.003
胰岛素抵抗的分子机制及中药的干预作用
胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)及其信号调控途径紊乱是很多胰岛素靶器官或组织发生病变并缓慢进展的机制之一.其临床诊断指标是基于空腹血糖和空腹血清胰岛素的“稳态模型评估胰岛素抵抗(the homeostatic model of insulin resistance,HOMA-IR)”指数,此外,包括脂联素在内的新兴IR生物标记物也可作为诊断的参考指标;其影响因素有肥胖、慢性微炎症、缺乏运动等;其主要信号调控途径包括胰岛素受体底物1 (insulin receptor substrate 1,IRS1)/磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)/丝氨酸-苏氨酸激酶(serine-threonine kinase,Akt)通路、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路、Smad3通路等.临床上,可通过促进胰岛素分泌、增强胰岛素信号活性来提高胰岛素敏感性,改善IR.目前,用以治疗IR的胰岛素增敏剂不仅有噻唑烷二酮及其衍生物,还有新近发现的二甲双胍和维生素D.此外,一些单味中药提取物和中药复方,如黄蜀葵花总黄酮、黄连素、黄芪多糖以及黄芪汤等也有改善IR的作用.在慢性肾脏病领域,针对胰岛素靶器官的常见病变——糖尿病早期肾损害,基于足细胞IR信号调控途径的中药干预性研究是今后的重要方向之一.
胰岛素抵抗、中药、分子机制、信号通路
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国家自然科学基金面上项目81573903;国家自然科学基金青年基金项目81603675;江苏省自然科学基金青年基金项目BK20161046;江苏省高校自然科学研究面上项目16KJB360004;2017年江苏政府留学奖学金项目;南京市医学科技发展基金项目QRX17042
2019-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1289-1294