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快速PCR方法在哈蟆油真伪鉴别中的应用研究

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该研究依据哈蟆油Cyt b基因155位SNP位点设计位点特异性PCR引物,采用碱裂解法提取基因组DNA,2步循环 PCR 程序进行 PCR 反应,并对PCR反应条件进行优化,从而建立起一种哈蟆油及其4种常见混伪品的快速PCR鉴别方法.该方法在90 ℃变性3 s,62 ℃退火延伸20 s进行32个循环时,加入2 μL 100×SYBR Green Ⅰ染料,正品显示出明亮绿色荧光,而混淆品不显示荧光.该方法准确、简便,40 min内即可完成鉴别,为哈蟆油药材现场快速鉴定提供技术支持.

快速PCR、哈蟆油、分子鉴定、荧光检测

42

R28;R9

中医药行业科研专项201407003

2017-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2467-2472

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中国中药杂志

1001-5302

11-2272/R

42

2017,42(13)

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