基于高分离度和高色谱峰纯度的红参UPLC指纹图谱研究
采用UPLC建立红参指纹图谱.采用Waters Acquity BEH C18(2.1 mm ×50mm,1.7 μm)色谱柱进行分离,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm.通过对22批红参进行测定,建立了红参的UPLC指纹图谱,并定义了26个共有峰.采用对照品比对,指认了其中的11个共有峰,它们分别是人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb1、20(S)-人参皂苷F1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3.其中的20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3这一组差向异构体是红参的特征成分,它们不仅可以用于区分红参与人参,同时也可用于红参炮制的过程控制.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对22批红参UPLC指纹图谱进行了相似度评价,结果18批样品的相似度大于0.9.与文献报道的红参指纹图谱测定方法比较,该研究所建立的方法具有高效、专属性强、分离度高、色谱峰纯度高、方法简单易行的特点,可用于人参类药材的品种鉴定和质量控制,并为上述药材质量标准的提升提供了理论依据.
UPLC、红参、人参皂苷、指纹图谱、高分离度、高色谱峰纯度
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国家药品标准提高暨2015版药典科研任务;中药质量标准研究和信息化体系建设平台项目2012ZX09304005;国家“重大新药创制”科技重大专项2014ZX09304307001-002-007
2016-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
3798-3804