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10.4268/cjcmm20160918

基于UPLC及多成分分析的西洋参质量评价

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建立超高效液相色谱法,以0.01%甲酸乙腈-0.01%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,同时测定西洋参样品中6种皂苷-人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Ro,Rd的质量分数;应用SPSS 21.0及SIMCA-P软件,对西洋参药材与饮片、不同生长年限西洋参样品数据进行方差分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析.在所建立的色谱条件下,6种人参皂苷能够达到良好分离,线性关系、稳定性、精密度、重复性、加样回收试验均符合中药质量分析要求;所测57份西洋参样品中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的总质量分数都符合2015年版《中国药典》的规定;方差分析结果显示,西洋参药材和饮片中6种人参皂苷总质量分数有显著性差异,主成分分析可以实现药材与饮片的区分;二至四年产样品中人参皂苷质量分数随生长年限的增长而增长,偏最小二乘判别分析可用于区分二至四年生西洋参样品.研究结果表明,该实验建立的超高效液相色谱法快速、准确,可用于西洋参样品中人参皂苷类成分的含量测定;多元数据分析适合于西洋参的质量分析.

西洋参、人参皂苷、含量测定、超高效液相色谱法、多元数据分析

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中医药行业科研专项项目201407003

2016-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1678-1684

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11-2272/R

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