UPLC同时测定蒸制三七中的10种人参皂苷类活性成分的含量
该文建立了蒸制三七中人参皂苷Rg6,F4,Rk3,Rh4,20 (S)-Rg3,20(R)-Rg3,Rk1,Rg5,20 (S)-Rh2,20(R)-Rh2 10种皂苷类活性成分同时含量测定的超高效液相色谱方法,并对其不同头数、不同药用部位、不同蒸制时间的样品进行含量测定和质量控制研究.所采用的色谱条件为ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.7 μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长203 nm,柱温35℃.结果显示,人参皂苷Rg6,F4,Rk3,Rh4,20(S)-Rg3,20(R)-Rg3,Rk1,Rg5,20(S)-Rh2,20(R)-Rh2分别在0.46 ~ 115,2.06 ~ 515,1.632~408,3.216~804,1.392~348,1.4~350,0.496 ~ 248,3.012~1 506,0.82~ 205,0.832~208 mg·L-1具有良好的线性关系(R2≥0.999 8),平均回收率分别为97.00%,97.96%,98.86%,95.27%,98.67%,98.02%,95.53%,96.63%,99.57%,103.6%.该方法快速、准确、重复性好、分离度高,可有效控制蒸制三七的质量,为制定其规范化炮制工艺和质量标准,确保其临床疗效的可靠性与一致性奠定了基础.
蒸制三七、人参皂苷、UPLC、多成分同时测定、质量控制
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2014-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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