参附注射液中3种痕量成分乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的测定
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10.4268/cjcmm20131013

参附注射液中3种痕量成分乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的测定

引用
该文建立了参附注射液中3种痕量附子指标成分的含量测定方法,为评价君药附子的药效学作用提供了依据.样品经中空纤维液相微萃取(HF-LPME)进行纯化富集,采用ACQUITY UPLC BEH C1s色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相乙腈-10 mmol·L-1碳酸氢铵溶液(pH 10),流速0.45 mL·min-1,梯度洗脱.电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)方式进行含量测定.结果表明,乌头碱、次乌头碱、新乌头碱在0.1 ~100 ng·L-1线性关系良好,r>0.999,检测限分别为0.03,0.03,0.02ng-L-1,平均加样回收率分别为100.1%,97.4%,97.5%,RSD分别为1.2%,1.1%,1.5%.该方法保证了参附注射液的用药安全,为正确评价附子的君药药效学作用提供了科学依据,为含有附子的中药制剂的质量控制提供了可靠方便而实用的检测手段.

乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、参附注射液、中空纤维液相微萃取、超高效液相色谱质谱

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2013-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1001-5302

11-2272/R

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2013,38(10)

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