基于文献计量分析的参麦注射液临床安全性评估

摘要：

目的:对参麦注射液临床安全性研究文献进行分析,以了解参麦注射液不良反应特征.方法:对患者的性别、年龄、所患疾病等基础信息,使用剂量、溶媒等用药信息,以及不良反应发生时间、症状等信息进行分析.结果:不良反应多集中在41～ 50岁的中年人,原患肿瘤的患者不良反应发生较多,各种溶媒、各用药剂量段均有不良反应发生,并以30 min以内出现的速发型过敏反应为主,以过敏性休克最为严重.结论:参麦注射液不良反应发生与药品生产质量控制、临床合理用药及患者个体因素等关系密切,要求临床医师高度警惕,以保障用药安全.

关键词：参麦注射液、不良反应、安全性、文献分析

所属期刊栏目：37

分类号：R259(中医内科)

资助基金：国家"重大新药创制"科技重大专项2009ZX09502-030

在线出版日期：2012-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2779-2781