丁香苦苷大鼠在体肠吸收动力学研究

摘要：

目的:研究中药单体丁香苦苷的在体肠吸收机制.方法:运用单向灌流模型、采用HPLC对药物的质量浓度进行检测,分别研究吸收部位、药物质量浓度、pH以P-糖蛋白抑制剂对丁香苦苷吸收的影响.结果:丁香苦苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.002 55,0.006 30,0.009 00,0.007 99 min-1；不同的药物质量浓度0.090,0.180,0.360g·L-1在小肠的吸收速率常数分别为0.003 70,0.007 08,0.006 94 min-1；不同的pH 7.4,6.8,5.0时在小肠的吸收速率常数分别为0.007 33,0.007 47,0.003 62 min-1.P-糖蛋白抑制剂对丁香苦苷肠吸收具有显著性影响(P＜0.05).结论:丁香苦苷在肠道下部吸收较好；药物浓度低时,吸收速率常数小,中、高浓度时,吸收速率常数增大；在pH 5.0～7.4,pH 5.0吸收速率常数较小,pH 6.8,7.4吸收速率常数增大,丁香苦苷为p-糖蛋白底物.

关键词：丁香苦苷、吸收速率常数、在体肠吸收

所属期刊栏目：37

分类号：R977.15(药品)

资助基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目2007RFXXS059

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1487-1490