热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎疗效的Meta分析
目的:评价热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎( community-acquired pneumonia,CAP)的疗效和安全性.方法:广泛收集热毒宁注射液治疗CAP随机对照试验文献,用Jadad评分表评价纳入文献的质量.对纳入的试验作系统评价.结果:符合纳入标准的文献共7篇.Meta分析结果显示,热毒宁与抗生素联合治疗组与抗生素治疗组相比,治愈率相对危险度(relative risk,RR)为1.34,95%可信区间(confidence interval,CI)[1.19,1.51];总有效率RR为1.10,95% CI[ 1.06,1.15].退热时间均数差(mean difference,MD)为- 1.42,95%CI[ -2.58,-0.26];咳嗽好转时间MD -2.36,95% CI[ -3.41,-1.31];肺部啰音改善时间MD -2.30,95%CI[ -2.61,-2.00];胸部X线阴影吸收好转率MD为-2.36,95%CI[ -2.52,-2.20].2组上述各指标比较,差异均有统计学意义.未报道热毒宁注射液临床应用相关的严重不良反应.结论:当前证据表明在有效抗生素及常规对症治疗的基础上联合热毒宁注射液治疗CAP可以提高临床疗效,减轻咳嗽咳痰的症状,缩短发热时间,加速胸片阴影的吸收,且未见明显不良反应.但是由于纳入的研究质量所限,尚需要进行更多高质量的研究做进一步分析.
热毒宁注射液、社区获得性肺炎、系统评价、meta分析
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R259(中医内科)
2012-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
3539-3543