阿魏酸载脂质体壳聚糖微球在大鼠体内的药代动力学研究

摘要：

目的:比较阿魏酸载脂质体壳聚糖微球、阿魏酸壳聚糖微球、阿魏酸原料药的药代动力学特征,探讨载脂质体壳聚糖微球这种新型药物载体的优势.方法:SD大鼠灌胃给予3种制剂后,定时取血,以香豆素为内标,甲醇-0.3％醋酸溶液(42∶58)为流动相,HPLC法320nm检测血浆中的阿魏酸含量,绘制药时曲线,DAS程序计算药动学参数.结果:载脂质体壳聚糖微球的tmax,MBT,t1/2分别为2.500,7.487,7.818 h,较原料药的0.150,1.365,1.992 h,壳聚糖微球的1.000,4.171,4.857 h都有所延长；其AUC分别为原料药和壳聚糖微球的7.08,2.21倍.结论:载脂质体壳聚糖微球能延缓药物的释放并增进药物的吸收,有利于溶解度低、半衰期短的药物的口服给药.

关键词：阿魏酸、脂质体、壳聚糖、微球、药代动力学

所属期刊栏目：36

分类号：R977.12(药品)

资助基金：重庆市卫生局中医药科技研究计划项目2010-2-144

在线出版日期：2011-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1751-1754