双黄连口服液中有效成分的大鼠在体肠吸收研究

摘要：

目的:研究双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A 4种主要有效成分在大鼠肠吸收动力学特征,了解双黄连口服液中药物配伍对其主要有效成分吸收的影响.方法:运用在体肠循环模型,研究比较双黄连口服液与其4种有效成分在体肠循环过程中的浓度变化的差异.结果:黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A分别在40～160,6～24,3～12,2.6～10.4 mg·L-1吸收量与浓度呈线性关系,无高浓度饱和现象,吸收转化速率常数Ka,单位时间百分吸收转化率A基本保持不变；除黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A外,在pH 5.0～7.43,连翘苷的吸收不受pH影响；4种成分在各肠段的Ka,A均无明显差异.黄芩提取液中的黄芩苷、金银花提取液中的绿原酸、连翘提取液中的连翘苷的Ka,A与双黄连口服液中相应成分的Ka,A相比,无显著性差异；但连翘提取液中的连翘酯苷A的Ka,A显著大于双黄连口服液中相应成分的Ka,A.结论:双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A在大鼠小肠主要以被动扩散方式吸收,且无特殊的吸收窗；双黄连口服液组方配伍显著改变了连翘酯苷A的吸收.

关键词：双黄连口服液、黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、肠吸收

所属期刊栏目：36

分类号：R286.0(中药学)

资助基金：江苏省中医药局项目HZ07051;江苏省“青蓝工程”科技创新团队支持计划苏教师200830号

在线出版日期：2011-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1733-1738