盐酸小檗碱对大鼠口服地高辛药动学的影响
目的:研究盐酸小檗碱(BBR)与地高辛(DIG)合用对大鼠体内DIG药动学的影响.方法:大鼠随机分为DIG单用组和DIG+BBR低、中、高剂量合用组.大鼠单剂量或多剂量给予BBR后,放免法测定单次口服DIG的血药浓度.药-时数据经3P97药动学软件处理,获得各组药动学参数.结果:合用后,BBR在低剂量时(10 mg·kg-1)对DIG的药动学过程无显著影响;但在中、高剂量(30,100 mg·kg-1)时有显著影响,AUC(0-1)分别增加了33%,70%(单剂量)和27%,75%(多剂量)(P<0.05).结论:体内研究表明BBR与DIG合用时,在一定浓度范围内,可明显提高其生物利用度,其机制可能与BBR抑制肠道P-糖蛋白有关.
盐酸小檗碱、地高辛、药动学、P-糖蛋白
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R96(药理学)
2011-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
918-921