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灯盏乙素麻醉大鼠鼻腔给药脑内靶向性评价

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目的:探索灯盏乙素利用鼻腔嗅觉区的鼻-脑通道进行鼻脑靶向给药的可行性.方法:以注射给药为对照,于灯盏乙素鼻腔给药后一定时间用小脑延髓池穿刺术采集大鼠脑脊液,股动脉插管取血,125 I标记法测定其在大鼠脑脊液、脑组织和血中药物含量,梯形法计算药物动力学参数;以AUCbrain/AUCplasma为指标评价脑靶向性.结果:大鼠鼻腔给药后灯盏乙素的脑内分布具有组织差异,经鼻腔吸收后5~15 min,嗅球即达峰值,在30~60 min时其在各脑组织中的药浓均达到峰值,其中,嗅球(574.8±205.9)ng·g-1、嗅区(323.4±128.3)ng·g-1、脑脊液(123.2±29.3)ng·g-1.灯盏乙素鼻腔给药后的脑部药浓分布如下:嗅球>嗅区>腩脊液>小脑>延髓>大脑;相等剂量给药时,灯盏乙素鼻腔给药后嗅球、嗅区、CSF的AUC0~240分别为静注的5.54,5.07,5.51倍,其他脑组织的AUC0~240均大于静注.灯盏乙素鼻腔给药后各脑组织的AUCbrain/AUCplasma均显著高于静注给药,5 min时嗅球、CSF、大脑的AUCCR/AUCplasma 值分别是静注的56.93,30.45,6.14倍.结论:灯盏乙素鼻腔给药后可能经以下吸收通路直接转运入脑:经鼻腔嗅黏膜吸收进入蛛膜下腔的嗅球,然后相继进入嗅区、CSF、大脑、小脑等部位,嗅球是药物分子经鼻腔入脑的必经之路.与静注给药相比,灯盏乙素鼻腔给药具有明显的脑靶向性.

灯盏乙素、鼻腔给药、脑靶向

35

R2(中国医学)

国家中医药管理局项目06-07ZP24;浙江省教育厅重点项目Z200805647

2010-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

2453-2456

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1001-5302

11-2272/R

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2010,35(18)

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