良肤乳膏小鼠皮肤药物动力学的研究

摘要：

目的:考察良肤乳膏中丹皮酚、白鲜碱、棒酮及甘草次酸等主要有效成分在小鼠皮肤中滞留量与时间的关系,研究良肤乳膏小鼠皮肤药物动力学特征.方法:采用HPLC测定皮肤生物样品中各成分的浓度,计算不同时间给药,皮肤中丹皮酚、自鲜碱、棒酮、甘草次酸的滞留量,采用DAS软件拟合药物动力学参数.结果:良肤乳膏中丹皮酚、甘草次酸在小鼠皮肤中滞留量的动力学过程符合二室模型,白鲜碱、棒酮符合一室模型,4种成分皮肤给药t1/2Ka分别为0.307,0.112,0.146,0.216 h,Tlag分别为0.006,0.123,0.136,0.109 h,Tmax均0.5 h,Cmax分别为40.163,1.607,6.725,100.553 μg·cm-3,t1/2β分别为14.719,1.262,0.838,234.807 h,AUC0-∞分别为116.987,2.713,9.345,697.000 μg·cm-3·h-1,MRT0-∞分别为3.662,1.67,1.585,10.897.结论:4种主要有效成分能迅速渗透进入皮肤,并在皮肤局部较长时间蓄积,有利于药物在皮肤局部长时间发挥药理作用.

关键词：良肤乳膏、皮肤药物动力学、丹皮酚、白鲜碱、梣酮、甘草次酸

所属期刊栏目：35

分类号：R2(中国医学)

资助基金：国家"十一五"科技支撑计划项目2008BA153B07

在线出版日期：2010-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2254-2257