苦参碱肌肉注射给药在大鼠体内的药动学研究
目的:研究苦参碱肌肉注射给药在大鼠体内的药代动力学.方法:采用高效液相色谱法测定苦参碱的血药浓度,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相乙腈-0.02 mol·L-1乙酸铵水溶液-三乙胺(30:70:0.04);流速1 mL·min-1;检测波长220 nm;柱温40℃;进样量20μL.用DAS 2.1.1药动学程序处理苦参碱的血药浓度.时间数据.结果:苦参碱在大鼠体内的药代动力学符合二室开放模型,Cmax为21.113 9 mg·L-1,tmax为0.75 h,t1/2α为1.34 h,t1/2β为3.509h,AUC0-t为90.984 mg·h-1·L-1,AUC0-∞为100.346 mg.h-1·L-1.结论:与口服给药相比,肌肉注射给药的苦参碱吸收较好,从中央室到周边室的分布也较快;其绝对生物利用度也比口服给药高,推测其药理作用的强度比口服给药强,维持时间也比口服给药长.
苦参碱、肌肉注射、药动学
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R2(中国医学)
重庆市科学技术委员会重大攻关项目CSTC;2008AA1001
2010-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1315-1318