从欧盟指导原则看其植物药复方质量研究与控制方法

摘要：

@@ 2004年欧洲议会立法并颁布了Directive 2004,/24/ec法令[1],法令奠定了传统植物药简化注册管理程序.法令明确规定,使用已满30年并且在欧盟区域内使用满15年的植物药,制剂为口服、外用、吸入剂型的,可以按简化注册管理程序申请上市审批.

机标关键词：欧盟、指导原则、植物药、复方、质量研究、简化注册、管理程序、法令、议会立法、制剂、吸入、外用、审批、申请、上市、区域、欧洲、口服、剂型、颁布

所属期刊栏目：33

分类号：TS2;TS6

在线出版日期：2009-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2294-2296