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10.3321/j.issn:1001-5302.2003.05.015

苦参碱抑制JM 细胞株增殖和诱导凋亡的研究

引用
目的:观察苦参碱对T 细胞白血病细胞株JM 的作用.方法:Wright-Giemsa 染色及Hoechst 33258 荧光染色观察苦参碱作用JM 细胞株前后形态学变化,电镜观察超微结构的改变;流式细胞仪分析不同剂量加药组第4 天及0.8 g*L-1加药组1~4 d 细胞周期的改变;DNA 琼脂糖凝胶电泳检测"梯状"DNA.结果:第3 天起各加药组细胞形态学观察见典型凋亡特征改变,随时间延长更加明显;流式细胞仪检测第4 天各组均可见亚二倍体峰.0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 g*L-1 各处理组凋亡细胞比率分别为 3.1%, 2.5%, 13.3%, 40.4%, 48.6%, 对照组为 1.4%;各处理组S 期细胞比率分别为 28.9%, 26.1%, 27.7%, 20.9%, 14.2%,对照组为30.4%;各处理组G1 期细胞比率分别为63.2%, 67.5%, 68.1%, 75.2%, 83.6%,对照组为41.8%.0.8 g*L-1加药组1~4 d, G1 期细胞比率分别为45.5%, 77.3%, 77.2%, 83.6%;S 期细胞比率分别为28.6%, 17.5%, 19.1%, 14.2%;凋亡细胞比率分别为3.0%, 3.7%, 9.1%, 48.6%.DNA 电泳:0.4, 0.6, 0.8 g*L-1组见DNA "梯形"图谱,0.1, 0.2 g*L-1及对照组未见.结论:苦参碱可以抑制JM 细胞的DNA 合成,造成G1 期阻滞,从而抑制了细胞的增殖.同时,该生物碱还可诱导JM 细胞株发生凋亡.

苦参碱、JM细胞株、凋亡、增殖

28

R285.5(中药学)

国家自然科学基金30171186

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

437-442

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1001-5302

11-2272/R

28

2003,28(5)

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