新生儿疾病筛查的采血方法及体会
@@ 新生儿筛查是指通过血液检查,对某些危害严重的先天性代谢性疾病患儿进行群体过筛,使其临床症状在尚未表现之前或表现轻微时得到早期诊断、早期治疗,避免患儿因重要脏器(如脑、肝、肾等)不可逆损害导致的死亡或生长及错能落后.尽管我国甲状腺功能低下及苯丙酮尿症发生率为万分之五和万分之一,患儿在新生儿期没有特殊表现,但一旦出现了相应的症状,即使再治疗,智力低下也无法挽回.如果能早发现、早治疗,患儿一般都能像健康孩子一样健康成长,将对我国提高人口素质实现优生优育起到重大作用.
新生儿、疾病筛查、采血方法
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R722.1;R174;R473.72
2010-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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