ELISA法与金标法检测HBs-Ag结果误差原因分析
目的:为了探讨目前检测HBsAg常用的酶联免疫吸附法与胶体金免疫法的两种方法对同一患者标本检测的结果误差原因.方法:笔者采用了对高值HbsAg定值血清倍比稀释及高中低浓度HbsAg质控品检测的方法,以检测两种方法的灵敏度及其性能.结果:两种方法的灵敏度具有较大差异(P>0.05),且不同厂家同种方法的同种试剂灵敏度相差也较大(P>0.05),对高浓度样品检测也有较大差异.结论:金标法测定HBsAg试条对HBsAg的最小检出量为4～5 ng/ml,与ELISA法比较,特异较高,不易出现假阳性,未发现后带反应;检测所需时间5～30分钟,但试剂成本为ELISA法的4～5倍.只能作为过筛实验.必要时应用ELISA法加以确认,以免带来不必要的医疗纠纷.
ELISA法、金标法检测、HBs-Ag结果误差
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R446.62;R197;R512.6+2
2010-11-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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