10.19879/j.cnki.1005-5304.202101060
祛痰活血方对非酒精性脂肪性肝病模型大鼠肝组织miR-27a、p38MAPK、AQP9表达的影响
目的 观察祛痰活血方对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织miR-27a、p38MAPK及水通道蛋白9(AQP9)表达的影响,探讨其作用机制.方法 32只雄性SD大鼠随机分为正常组(6只)、造模组(26只),采用高脂饲料喂养建立NAFLD大鼠模型,8周后取2只大鼠确认造模成功.将剩余大鼠(24只)随机分为模型组和祛痰活血方低、中、高剂量组,每组6只,给药组按5.4、10.8、21.6g/kg剂量灌胃给药,1次/d,正常组和模型组予等体积生理盐水,连续4周.全自动生化分析仪检测大鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平,HE及油红O染色观察肝组织病理变化,RT-PCR检测肝组织miR-27a、AQP9和p38MAPK mRNA表达,Western blot检测肝组织AQP9、p38MAPK和p-p38MAPK蛋白表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠肝脏脂肪变性明显,肝细胞内脂质生成明显增多,血清AST、ALT、TG、TC、LDL水平升高,HDL水平降低,肝组织miR-27amRNA表达降低,AQP9及p38MAPK mRNA表达升高,AQP9、p-p38MAPK蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,祛痰活血方各剂量组大鼠肝脏脂肪变性不同程度减轻,血清AST、ALT、TG、TC、LDL水平降低,HDL水平升高,肝组织miR-27a mRNA表达升高,AQP9及p38MAPKmRNA表达降低,AQP9、p-p38MAPK蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 祛痰活血方可上调NAFLD大鼠肝组织miR-27a表达,抑制p38MAPK活化,进而下调AQP9表达,减少肝脏中脂质蓄积,改善肝功能.
祛痰活血方;非酒精性脂肪性肝病;miR-27a;水通道蛋白9;p38MAPK;大鼠
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金82004322
2021-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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