基于网络药理学探讨封髓丹治疗蛋白尿的分子机制

摘要：

目的:运用网络药理学和分子对接技术,探索封髓丹治疗蛋白尿的分子作用机制.方法:使用TCMSP数据库筛选封髓丹中中药活性成份的作用靶点;以"proteinuria""albuminuria"为关键词,使用GeneCard数据库、PharmGkb数据库、OMIM数据库和DRUGBANK数据库获得蛋白尿疾病靶点;取药物和疾病靶点的交集,利用Cytoscape3.8.2软件从交集靶点中筛选出核心成份和核心靶点,并对筛选出的活性成份与核心靶点进行分子对接验证;使用R语言对封髓丹治疗蛋白尿的潜在作用靶点进行GO和KEGG富集分析.结果:筛选出封髓丹活性成份139个,作用靶点219个,疾病靶点236个,封髓丹治疗蛋白尿的潜在作用靶点32个;筛选出核心成份12个和核心靶点13个,其中NOS3、CCL2、TP53、ICAM1分别与槲皮素、山柰酚、甘草宁B的结合分值均大于7.0,提示结合性很强.共获取1321个GO条目,包括生物过程1229个,细胞组成15个,分子功能77个,KEGG信号通路富集共获得48条通路,参与通路主要富集在AGE-RAGE、脂质与动脉粥样硬化、TNF等相关的信号通路.结论:封髓丹可能通过调节NOS3、TP53、ICAM1、CCL2等靶点蛋白的生物活性和AGE-RAGE、TNF等免疫信号通路的功能来保护肾脏,治疗蛋白尿.

关键词：蛋白尿、中医药、封髓丹、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：20

分类号：R285(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;河南省中医药拔尖人才培养项目;全国中医药创新骨干人才培训项目;河南省科技攻关项目;河南省科技攻关项目;河南省中医药科学研究专项重点课题;河南省中医药科学研究专项重点课题

在线出版日期：2023-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：146-153