10.3969/j.issn.2096-3327.2022.12.005
四神丸加味方联合阿贝西利及内分泌治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的临床观察
目的:观察四神丸加味方联合阿贝西利及内分泌治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法:纳入2021年3月~2022年8月收治的应用中药四神丸加味方联合阿贝西利治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者共24例,分为四神丸加味方联合阿贝西利及芳香化酶抑制剂组(SAA组,n=11)、四神丸加味方联合阿贝西利及氟维司群组(SAF组,n=13).观察两组临床疗效和不良反应发生情况.结果:SAA组客观缓解率(ORR)为55.6%,疾病控制率(DCR)为88.9%.SAF组ORR为55.6%,DCR为100%.常见不良反应为腹泻及中性粒细胞减少.结论:与MONARCH2及MONARCH3研究数据比较,中药四神丸加味方联合阿贝西利及内分泌治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌有提高疗效的趋势,可降低腹泻及中性粒细胞减少等不良反应的发生率,延迟治疗开始至首次腹泻发生时间、治疗开始至3级中性粒细胞减少发生时间,缩短腹泻持续时间及中性粒细胞减少的缓解时间.本研究为中药联合阿贝西利临床应用更加安全有效进行了初步探索,试验结论尚需大样本随机对照试验进一步验证.
中医药、阿贝西利、CDK4/6抑制剂、晚期乳腺癌、腹泻、中性粒细胞减少症
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R273
2023-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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