国际药品不良反应报告的研究进展

摘要：

药品不良反应(ADR)不仅会给患者的健康带来危害,同时也会给患者和社会造成巨大的经济损失,因此必须加强ADR监测,而收集到的ADR报告是进行ADR监测的主要数据来源.本文通过查阅国际文献,综述目前国际上关于ADR报告的相关研究.结果 显示,随着各国药物警戒制度的不断完善,ADR报告已达到一定数量,但研究发现ADR报告质量普遍较差.对于ADR上报主体,多数发达国家最新研究集中于公众上报的ADR报告的质量情况.同时,多个国家已开展在ADR监测中应用信息技术的研究,使ADR监测工作更为便捷,ADR报告收集更加全面.但针对捕获ADR报告质量问题、改善ADR报告质量方面的信息技术研究还较少.因此,在保证ADR报告数量稳步上升的同时,如何不断提高报告质量、提高数据可利用性是国际面临的共同问题.

关键词：药品不良反应报告、数据分析、上报主体、信息技术

所属期刊栏目：17

分类号：R95(药事组织)

资助基金：国家社会科学基金项目18XGL019

在线出版日期：2020-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：24-27