10.3969/j.issn.2096-3327.2019.12.007
雾化吸入布地奈德联合静脉氢化可的松治疗小儿重症喘憋性肺炎的疗效及痊愈率评价
目的:探讨雾化吸入布地奈德联合静脉氢化可的松治疗小儿重症喘憋性肺炎的疗效和安全性.方法:选择2016年1月-2018年11月我院收治的134例重症喘憋性肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为A组和B组,各67例.A组在常规处理的基础上给予布地奈德(0.5 mg,bid,雾化吸入)治疗,B组在A组基础上给予氢化可的松(5~10 mg/kg,qd)静滴.比较两组患儿临床症状缓解时间、住院时间、临床疗效和不良反应,观察两组患儿治疗前后肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平.结果:B组喘憋、呼吸困难、哆音消失时间及住院时间均短于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组TNF-α、IL-6、CRP、PCT水平低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组临床有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗过程中均未出现白细胞、血小板异常升高及肝肾功能损害.结论:氢化可的松联合布地奈德治疗重度喘憋性肺炎的临床疗效显著,可抑制气道炎症反应,缩短症状缓解时间,减少住院时间,安全性良好.
重症喘憋性肺炎、氢化可的松、布地奈德、临床疗效
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R563.1(呼吸系及胸部疾病)
2020-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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