10.3969/j.issn.2096-3327.2019.10.019
比卡鲁胺联合戈舍瑞林不同给药方式治疗晚期前列腺癌的临床研究
目的:探讨比卡鲁胺联合戈舍瑞林不同给药方式治疗晚期前列腺癌的治疗效果及安全性.方法:将2015年1月—2017年8月我院收治的62例晚期前列腺癌患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,各31例.对照组采取持续性给药(口服比卡鲁胺50 mg,qd;皮下注射戈舍瑞林3.6 mg,1次/4w),观察组实施间歇给药(PSA≤0.2 ng/mL时停用,当PSA>4 ng/mL时继续使用),两组用量用法相同,疗程为1年.比较两组治疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)、临床疗效及不良反应发生情况.结果:两组治疗后3,6,9,12个月的PSA水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05).结论:比卡鲁胺联合戈舍瑞林的两种给药方式均能明显降低晚期前列腺癌患者的血清 PSA,而间歇性给药的临床疗效明显优于持续性给药,且安全性好.
比卡鲁胺、戈舍瑞林、晚期前列腺癌、持续性、间歇性
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R737.25(肿瘤学)
2019-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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