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10.3969/j.issn.2096-3327.2017.08.010

FDA批准治疗银屑病药物Guselkumab上市

引用
美国 FDA 于 2017 年 7 月 13 日批准杨森(Janssen)公司的 Guselkumab(商品名 :Tremfya)注射液上市,用于治疗中至重度斑块状银屑病.Guselkumab 为人源性免疫球蛋白(IgG)1λ 单克隆抗体,可与白细胞介素 -23(IL-23)亚基 P19 选择性结合并抑制 IL-23 与其受体的相互作用.IL-23 为参与正常炎性反应和免疫反应的细胞因子.Guselkumab可抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放.

治疗、银屑病药物、促炎细胞因子、免疫球蛋白、单克隆抗体、白细胞介素、炎性反应、趋化因子、免疫反应、注射液、选择性、商品名、人源性、斑块状、重度、亚基、受体、上市、美国

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R98;R97

2017-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1672-5433

10-1462/R

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2017,14(8)

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